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5Tests / Nasal Tupfer-Antigen Test (kolloidal Gold)

Neu Coronavirus Antigen-Testwird für die qualitative Erkennung von Roman Coronavirus verwendet (COVD-19) Antigen im menschlichen Hals-Tupfer und Nasal-Tupfer Proben.

  • Produktursprung.:

    China
  • Hafen:

    Shanghai/Ningbo
  • Vorlaufzeit:

    within 7days
  • Zahlung:

    L/C ,T/T
  • MOQ:

    5000
  • Preis:

    $1.4/$1.60/test
  • Preisklasse:

    500000-2000000/1.2$
  • Preisklasse:

    100000-500000/1.28$
  • Preisklasse:

    5000-100000/135$
Produkte Beschreibung

Neu Coronavirus Prüfungwird für die qualitative Erkennung von Roman Coronavirus verwendet (COVD-19) Antigen im Human-Hals-Swab- und Nasal-Swab-Proben, nur für in vitro diagnostische verwenden.

Der Roman Coronaviren gehören zu theβ Gattung. Covid-19 ist ein akuter respi-rating Infektion Krankheit.People sind allgemein anfällig.

Derzeit sind die Patienten, die vom Roman infiziert wurden, Coronavirus sind die Hauptquelle der Infektion; asymptomatische infizierte Menschen können auch eine Infektionsquelle sein.

Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen umfassen Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasalüberlastung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgia und Durchfall sind in wenigen Fällen zu finden.

Antigen ist im Allgemeinen in den oberen Atemwege nachweisbar während Die akute Phase von Infektion.Rapid Diagnose von SARS-COV-2 Infektion Wil Helfen Sie den Gesundheitswesen, Profis, Patienten zu behandeln und die Krankheit zu kontrollieren, mehr Efficy und effektiv.


Feature

  • 2 Schritte leicht zu bedienen
  • Schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten
  • Alle notwendigen Verbrauchsmaterialien inbegriffen
  • Kein Instrument benötigt geeignet fot Massenprüfung
  • Basierend auf dem Immunoassay praktischer als PCR Prüfung


Testprozedur

Setzen Sie den Tupfer ein (after sammlung) in das Abtastrohr, das einzelne Lyse-Puffer enthält. Drehen Sie den Tupfer gegen Die Innenrohrwand 10 × und drücken Sie den Tupfen von der äußeren Rohrwand 5 mal, um die Probe vollständig in den Puffer aufzulösen, und bewegen Sie den TRABE-UP bis Es ruht auf der Probenlösung, drückt den Tupfer von der Außenrohrwand aus, um die Probe in der Röhre so weit wie möglich zu lassen. Entfernen und verwerfen Sie den Tupfer, bedecken Sie die Röhre mit dem Dropper. Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel, nehmen Sie die Testkassette heraus und legen Sie es auf eine saubere Wohnung, 4 Tropfen hinzufügen (ungefähr 100 μl) Verarbeiteter Probenextrakt in die Probe gut. Das Ergebnis sollte innerhalb von 15-20 beobachtet werden Minuten. Ergebnis, das nach 20 Minuten beobachtet wurde, ist ungültig.

1.kit Inhalt für den mündlichen Sekretest

2.Insert der Tupfer in die Nasenhöhle, drehen sich sanft und schieben Sie den Tupfer nach vorne bis blockiert von Turbinate. Dann drehen und reiben Sie den Tupfer auf die Hohlraumwand 3 mal.

5tests/Nasal swab Antigen Test(Colloidal Gold)


3.Tear Das Siegel der Probenahmeröhren, die individuelle Lyse-Puffer enthalten.

4.Insert der Tupfer in das Probenahmrohr und drehen Sie den Tupfer gegen die innere Rohrwand 10 mal

5tests/Nasal swab Antigen Test(Colloidal Gold)


5.squeeze Der Tupfer von der äußeren Rohrwand 5 mal

6.Squeeze der Tupfer von der äußeren Rohrwand

7.Verdeckel die Röhre mit dem Tropfpflaster

5tests/Nasal swab Antigen Test(Colloidal Gold)


8.Add 4 Tropfen verarbeiteter Probenextrakt in die Probe gut in die Probe

9.Observe Die Ergebnisse innerhalb 15-20 Protokoll

5tests/Nasal swab Antigen Test(Colloidal Gold)


5tests/Nasal swab Antigen Test(Colloidal Gold)




5tests/Nasal swab Antigen Test(Colloidal Gold)


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Das Diagnoseautomatisierung Mycoplasma Pneumonia IgM Kitist für die qualitative Bestimmung von IgM-Antikörpern im menschlichen Serum an Mykoplasma-Pneumonien Antigen bestimmt. Das Dai Anti Mycoplasma-IgM-Assay kann als Hilfe bei der Diagnose von Mycoplasma Pneumoniae verwendet werden Infektion in der Erwachsenen Bevölkerung. Materialien mit Mycoplasma-Pneumonien-IgM-Test Kit: 1. Microassay Teller: Wells mit inaktiviertem M. Pneumonie (Stamm FH). Antigen 2. HRP Konjugat: Gebrauchsfertig, Ziege Anti-Human Igm 3. Positiv Kontrolle: menschliches Serum 4. Calibrator: menschliches Serum 5. Negativ Steuerung: menschliches Serum 6. Serumverdünner Typ I, bereit zu verwenden 7. TMB, bereit zu bedienen 8. Halt Lösung: Gebrauchsfertig, 1n H2SO4 Lösung 9. Puffer waschen 10x Erforderliche Materialien, aber nicht bereitgestellt: 1. frisch destilliertes oder entionisiertes Wasser 2. Dispensierungssystem und / oder Pipette 3. Kit Microplat Waschmaschine 4. Kit Microplat Leser mit 450 Single & 600-650nm doppelte WellenlängeMycoplasma Pneumonia IgM Test Kit Hintergrund Information: Mycoplasma Pneumoniae ist unter der kleinste frei lebende Organismen. Beim Menschen wird es normalerweise im Hals und in der Lunge gefunden und ist anfällig für antimikrobielle Mittel, die Proteinsynthese hemmen. Die Verbreitung von Mycoplasmal Infektionen hängen von einem engen und längeren Kontakt zwischen Menschen ab, da sie mittels Tröpfchenkerne von den Atemwegen übertragen wird. Mycoplasmal Eine Infektion kann asymptomatisch sein oder kann die obere Atemwege-Krankheit oder die atypische Pneumonie erzeugen. Die Lungenentzündung ist schwierig, von klinischen Mitteln von klinischen Mitteln von klinischen Mitteln zu unterscheiden, allein Labortests wie Isolation, Ergänzungsserie, und die ELISA-Serologie sind hilfreich als Beihilfe in der Diagnose. Mycoplasma-Pneumonien-IgM-Test Prinzip: Wann An die Festphase gebundene Antigene werden mit einem Patientenserum, antigenspezifischer Antikörper, falls vorhanden, in Kontakt gebracht, falls vorhanden, an das Antigen an der Festphase bildet, die Antigen Antikörper Komplexe. Überschüssiger Antikörper wird durch Waschen entfernt. Dieses folgt die Zugabe von Ziegen Anti-Human IgM Globulin konjugiert mit Meerrettichperoxidase, die dann an das Antikörper-Antigen bindet Komplexe. Das überschüssige Konjugat wird durch Waschen entfernt, gefolgt von der Zugabe von Substrat und Chromogen. WENN Spezifischer Antikörper an das Antigen ist im Serum vorhanden, ein blauer Farbentwicklungen, das proportional zur Konzentration von Antikörper im Serum ist. Für Weitere Informationen zu Kits, Rapid Tests, IFA Kits, CLIA Testen Sie Kits oder Serologieprüfungen, lesen Sie bitte unsere Website-Startseite oder wenden Sie sich an unseren Kundendienstmitarbeiter bei 818-591-3030. Produkt Hinweis: Jedes Mal Dai Mycoplasma-Pneumonien-IgM-Assay wird ausgeführt, der Kalibrator muss in dreifach ausgeführt werden. Ein Reagenz-Leerzeichen, negative Kontrolle und eine positive Kontrolle müssen in jedem Assay enthalten sein. Berechnen Sie den Mittelwert der drei Kalibrator Wells. WENN Jeder der drei Werte unterscheidet sich von mehr als 15 Prozent vom Mittelwert verwerfen, diesen Wert und berechnen den Mittelwert mit den restlichen zwei Wells. Der mittlere OD-Wert für den Kalibrator und die OD-Werte für die positiven und negativen Bedienelemente fallen in den erwarteten reichen.
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Erkennung Modus: Fluoreszenz PCR (Nucleic Säurextraktion frei ) ● Easy: Nuklein Säure-Extraktionsfreier Betrieb ● SAFE: Reduzieren des Kontaktrisikos zwischen den Bedienern und der Probe ● Schnell: 1 Minute Probe, 60 ~ 80 Mins Ergebnis ● Anwendung: speziell verwendet Inabi 7500, bio-rad CFX 96, Mini 8, Flash 20Andgentier 48e
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