SARS-COV-2 Neutralisierung von Antikörpertest Kit (zeitaufgelöst Immunochromatographie)

sars-cov-2 (covid-19) Nukleinsäure-Extraktionsreagenzien-Kits

Erkennung Modus: Fluoreszenz PCR (Nucleic Säurextraktion frei ) ● Easy: Nuklein Säure-Extraktionsfreier Betrieb ● SAFE: Reduzieren des Kontaktrisikos zwischen den Bedienern und der Probe ● Schnell: 1 Minute Probe, 60 ~ 80 Mins Ergebnis ● Anwendung: speziell verwendet Inabi 7500, bio-rad CFX 96, Mini 8, Flash 20Andgentier 48e

Das Diagnoseautomatisierung Mycoplasma Pneumonia IgM Kitist für die qualitative Bestimmung von IgM-Antikörpern im menschlichen Serum an Mykoplasma-Pneumonien Antigen bestimmt. Das Dai Anti Mycoplasma-IgM-Assay kann als Hilfe bei der Diagnose von Mycoplasma Pneumoniae verwendet werden Infektion in der Erwachsenen Bevölkerung. Materialien mit Mycoplasma-Pneumonien-IgM-Test Kit: 1. Microassay Teller: Wells mit inaktiviertem M. Pneumonie (Stamm FH). Antigen 2. HRP Konjugat: Gebrauchsfertig, Ziege Anti-Human Igm 3. Positiv Kontrolle: menschliches Serum 4. Calibrator: menschliches Serum 5. Negativ Steuerung: menschliches Serum 6. Serumverdünner Typ I, bereit zu verwenden 7. TMB, bereit zu bedienen 8. Halt Lösung: Gebrauchsfertig, 1n H2SO4 Lösung 9. Puffer waschen 10x Erforderliche Materialien, aber nicht bereitgestellt: 1. frisch destilliertes oder entionisiertes Wasser 2. Dispensierungssystem und / oder Pipette 3. Kit Microplat Waschmaschine 4. Kit Microplat Leser mit 450 Single & 600-650nm doppelte WellenlängeMycoplasma Pneumonia IgM Test Kit Hintergrund Information: Mycoplasma Pneumoniae ist unter der kleinste frei lebende Organismen. Beim Menschen wird es normalerweise im Hals und in der Lunge gefunden und ist anfällig für antimikrobielle Mittel, die Proteinsynthese hemmen. Die Verbreitung von Mycoplasmal Infektionen hängen von einem engen und längeren Kontakt zwischen Menschen ab, da sie mittels Tröpfchenkerne von den Atemwegen übertragen wird. Mycoplasmal Eine Infektion kann asymptomatisch sein oder kann die obere Atemwege-Krankheit oder die atypische Pneumonie erzeugen. Die Lungenentzündung ist schwierig, von klinischen Mitteln von klinischen Mitteln von klinischen Mitteln zu unterscheiden, allein Labortests wie Isolation, Ergänzungsserie, und die ELISA-Serologie sind hilfreich als Beihilfe in der Diagnose. Mycoplasma-Pneumonien-IgM-Test Prinzip: Wann An die Festphase gebundene Antigene werden mit einem Patientenserum, antigenspezifischer Antikörper, falls vorhanden, in Kontakt gebracht, falls vorhanden, an das Antigen an der Festphase bildet, die Antigen Antikörper Komplexe. Überschüssiger Antikörper wird durch Waschen entfernt. Dieses folgt die Zugabe von Ziegen Anti-Human IgM Globulin konjugiert mit Meerrettichperoxidase, die dann an das Antikörper-Antigen bindet Komplexe. Das überschüssige Konjugat wird durch Waschen entfernt, gefolgt von der Zugabe von Substrat und Chromogen. WENN Spezifischer Antikörper an das Antigen ist im Serum vorhanden, ein blauer Farbentwicklungen, das proportional zur Konzentration von Antikörper im Serum ist. Für Weitere Informationen zu Kits, Rapid Tests, IFA Kits, CLIA Testen Sie Kits oder Serologieprüfungen, lesen Sie bitte unsere Website-Startseite oder wenden Sie sich an unseren Kundendienstmitarbeiter bei 818-591-3030. Produkt Hinweis: Jedes Mal Dai Mycoplasma-Pneumonien-IgM-Assay wird ausgeführt, der Kalibrator muss in dreifach ausgeführt werden. Ein Reagenz-Leerzeichen, negative Kontrolle und eine positive Kontrolle müssen in jedem Assay enthalten sein. Berechnen Sie den Mittelwert der drei Kalibrator Wells. WENN Jeder der drei Werte unterscheidet sich von mehr als 15 Prozent vom Mittelwert verwerfen, diesen Wert und berechnen den Mittelwert mit den restlichen zwei Wells. Der mittlere OD-Wert für den Kalibrator und die OD-Werte für die positiven und negativen Bedienelemente fallen in den erwarteten reichen.

Neu Coronavirus Antigen-Testwird für die qualitative Erkennung von Roman Coronavirus verwendet (COVD-19) Antigen im menschlichen Hals-Tupfer und Nasal-Tupfer Proben.

Neu Coronavirus Antigen-Testwird für die qualitative Erkennung von Roman Coronavirus verwendet (COVD-19) Antigen in Human Saliva Proben.

1 Test/Schnelltest-Kit (Speichel-Sandwich-Version)

Medizinische Geräte Multi-Modell 3L / 5L / 10 L Generator-Atemschutzgerät Sauerstoff Konzentrator

Neu Coronavirus Antigen-Testwird für die qualitative Erkennung von Roman Coronavirus verwendet (COVD-19) Antigen im menschlichen Hals-Tupfer und Nasal-Tupfer Proben.

5-Test/Speichel-Antigen-Test (kolloidales Gold Merkmal Speichel vorhanden Gewährleistung der Probenintegrität schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten hohe Effizienzempfindlichkeit kein Instrument erforderlich, geeignetes Massenscreening basierend auf Immunoassay praktischer als PCR-Test Testprozedur nach der Entnahme,den oberen dreieckigen Teil des Speichelsammlers entfernen und entsorgen. dann die Versiegelung des Lysepufferröhrchens aufreißen. den Gasbeutel A der Pipette drücken und in die Speichelprobe tauchen. den Gasbeutel A freigeben, bis die Probe füllte das ganze Röhrchen. dann Gasbeutel A drücken, um die Probe in den vorgeöffneten Lysepuffer zu überführen. das Probenröhrchen mit der Pipette abdecken und das Röhrchen 5 Mal von der Außenwand drücken, um die Probe vollständig im Puffer aufzulösen. die Aluminiumfolie öffnen Beutel, Nehmen Sie die Testkassette heraus und legen Sie sie auf eine saubere, flache Oberfläche,Fügen Sie 4 Tropfen (ca. 100μ） verarbeiteten Probenextrakt in die Probenvertiefung hinzu. Die Ergebnisse sollten innerhalb von 15-20 Minuten beobachtet werden. das nach 20 Minuten beobachtete Ergebnis ist ungültig. 1、Kit-Inhalt für Speichelsekretionstest 2、Spucken Sie mindestens 1 ml Speichelprobe in den Speichelsammler 3、entfernen und entsorgen Sie den oberen dreieckigen Teil des Speichelsammlers.dann reißen Sie die Versiegelung des Lysepufferröhrchens. 4. Übertragen Sie die Speichelprobe mit der Pipette in das Lysepuffer-Bäumchenröhrchen 5、bedecken Sie das Röhrchen mit der Pipette 6. Drücken Sie den Tupfer fünfmal von der äußeren Rohrwand 7、Fügen Sie 4 Tropfen verarbeiteten Probenextrakt in die Probenvertiefung hinzu 8. Beobachten Sie die Ergebnisse innerhalb von 15-20 Minuten Interpretation des Assay-Ergebnisses positiv: zwei Linien erscheinen. eine farbige Linie sollte im Kontrolllinienbereich (C) sein, eine farbige Linie erscheint im Testlinienbereich (T). es zeigt an, dass Antigen nachgewiesen wurde.Proben mit positiven Ergebnissen sollten mit alternativen Testverfahren und klinischen Befunden bestätigt werden, bevor eine Diagnose gestellt wird. Negativ: nur eine farbige Kontrolllinie erscheint, zeigt an, dass kein Antigen nachgewiesen wird, und das Ergebnis negativ ist. ungültig: Kontrolllinie erscheint nicht,das Testergebnis ist ungültig, unabhängig davon, ob es eine weinrote Testlinie gibt, und es sollte erneut getestet werden.

tragbar schnelle Echtzeit QPCR

• Kein herkömmlicher Nuklein Säure-Extraktionsprozess ist erforderlich. • Reagenzkomponentenintegration, einfach und schnell. • Der Test kann mit einem kleinen Liter Blut von Blut erfolgen. • hohe Spezifität und Empfindlichkeit.