4ply Mode inaktiviert Silber Ion 3D Maskenschutz mit CE & FFP2 Zertifikat

• Kein herkömmlicher Nuklein Säure-Extraktionsprozess ist erforderlich. • Reagenzkomponentenintegration, einfach und schnell. • Eine kleine Probengröße von 5 Mikroliter kann getestet werden. • hohe Spezifität und Empfindlichkeit.

Neu Coronavirus Antigen-Testwird für die qualitative Erkennung von Roman Coronavirus verwendet (COVD-19) Antigen in Human Saliva Proben.

Neu Coronavirus Antigen-Testwird für die qualitative Erkennung von Roman Coronavirus verwendet (COVD-19) Antigen im menschlichen Hals-Tupfer und Nasal-Tupfer Proben.

Atemwege syncytial Virus (RSV) Antigen-Testkit.wird für die qualitative Erkennung von Atemnots syncytial verwendetVirus (HRSV) Antigen in menschlichen oropharyngealen Twabs oder Nasopharynx-Tupfer in in vitro.

Erkennung Modus: Fluoreszenz PCR (Nucleic Säurextraktion frei ) ● Easy: Nuklein Säure-Extraktionsfreier Betrieb ● SAFE: Reduzieren des Kontaktrisikos zwischen den Bedienern und der Probe ● Schnell: 1 Minute Probe, 60 ~ 80 Mins Ergebnis ● Anwendung: speziell verwendet Inabi 7500, bio-rad CFX 96, Mini 8, Flash 20Andgentier 48e

Human-Rotavirus-Antigen-Testkit (kolloidal Gold) Spezifikation: 1 / 25 / 40tests , 50 / 100 TeststreifenErgebnis erhalten innerhalb15 Minuten, um die Effizienz für die Gesundheit zu erhöhen, professionell. Verwendungszweck Helicobacter Pylori (H. py Lori) A Ntigten Testgerätist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die qualitative Erkennung von Antikörpern an H. Pylori in Serum oder Plasma als Hilfe bei der Diagnose von H. Pylori Infektion. Lagerung und Stabilität 1. Laden Sie bei 4 ºC ~ 30 ºC in der versiegelten Tasche. 2. Halten Sie sich von Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Wärme. 3.do nicht einfrieren.

Medizinische Geräte Multi-Modell 3L / 5L / 10 L Generator-Atemschutzgerät Sauerstoff Konzentrator

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dauerhafte und wasserdichte Personalnitrilhandschuhe, Helfen Sie, die Übertragung von Bakterien, Schmutz, Haushaltsmittel zu verhindernund andere Umwelt Substanzen.

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Das Diagnoseautomatisierung Mycoplasma Pneumonia IgM Kitist für die qualitative Bestimmung von IgM-Antikörpern im menschlichen Serum an Mykoplasma-Pneumonien Antigen bestimmt. Das Dai Anti Mycoplasma-IgM-Assay kann als Hilfe bei der Diagnose von Mycoplasma Pneumoniae verwendet werden Infektion in der Erwachsenen Bevölkerung. Materialien mit Mycoplasma-Pneumonien-IgM-Test Kit: 1. Microassay Teller: Wells mit inaktiviertem M. Pneumonie (Stamm FH). Antigen 2. HRP Konjugat: Gebrauchsfertig, Ziege Anti-Human Igm 3. Positiv Kontrolle: menschliches Serum 4. Calibrator: menschliches Serum 5. Negativ Steuerung: menschliches Serum 6. Serumverdünner Typ I, bereit zu verwenden 7. TMB, bereit zu bedienen 8. Halt Lösung: Gebrauchsfertig, 1n H2SO4 Lösung 9. Puffer waschen 10x Erforderliche Materialien, aber nicht bereitgestellt: 1. frisch destilliertes oder entionisiertes Wasser 2. Dispensierungssystem und / oder Pipette 3. Kit Microplat Waschmaschine 4. Kit Microplat Leser mit 450 Single & 600-650nm doppelte WellenlängeMycoplasma Pneumonia IgM Test Kit Hintergrund Information: Mycoplasma Pneumoniae ist unter der kleinste frei lebende Organismen. Beim Menschen wird es normalerweise im Hals und in der Lunge gefunden und ist anfällig für antimikrobielle Mittel, die Proteinsynthese hemmen. Die Verbreitung von Mycoplasmal Infektionen hängen von einem engen und längeren Kontakt zwischen Menschen ab, da sie mittels Tröpfchenkerne von den Atemwegen übertragen wird. Mycoplasmal Eine Infektion kann asymptomatisch sein oder kann die obere Atemwege-Krankheit oder die atypische Pneumonie erzeugen. Die Lungenentzündung ist schwierig, von klinischen Mitteln von klinischen Mitteln von klinischen Mitteln zu unterscheiden, allein Labortests wie Isolation, Ergänzungsserie, und die ELISA-Serologie sind hilfreich als Beihilfe in der Diagnose. Mycoplasma-Pneumonien-IgM-Test Prinzip: Wann An die Festphase gebundene Antigene werden mit einem Patientenserum, antigenspezifischer Antikörper, falls vorhanden, in Kontakt gebracht, falls vorhanden, an das Antigen an der Festphase bildet, die Antigen Antikörper Komplexe. Überschüssiger Antikörper wird durch Waschen entfernt. Dieses folgt die Zugabe von Ziegen Anti-Human IgM Globulin konjugiert mit Meerrettichperoxidase, die dann an das Antikörper-Antigen bindet Komplexe. Das überschüssige Konjugat wird durch Waschen entfernt, gefolgt von der Zugabe von Substrat und Chromogen. WENN Spezifischer Antikörper an das Antigen ist im Serum vorhanden, ein blauer Farbentwicklungen, das proportional zur Konzentration von Antikörper im Serum ist. Für Weitere Informationen zu Kits, Rapid Tests, IFA Kits, CLIA Testen Sie Kits oder Serologieprüfungen, lesen Sie bitte unsere Website-Startseite oder wenden Sie sich an unseren Kundendienstmitarbeiter bei 818-591-3030. Produkt Hinweis: Jedes Mal Dai Mycoplasma-Pneumonien-IgM-Assay wird ausgeführt, der Kalibrator muss in dreifach ausgeführt werden. Ein Reagenz-Leerzeichen, negative Kontrolle und eine positive Kontrolle müssen in jedem Assay enthalten sein. Berechnen Sie den Mittelwert der drei Kalibrator Wells. WENN Jeder der drei Werte unterscheidet sich von mehr als 15 Prozent vom Mittelwert verwerfen, diesen Wert und berechnen den Mittelwert mit den restlichen zwei Wells. Der mittlere OD-Wert für den Kalibrator und die OD-Werte für die positiven und negativen Bedienelemente fallen in den erwarteten reichen.