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Speichelantigentest (kolloidal Gold)

Neu Coronavirus Antigen-Testwird für die qualitative Erkennung von Roman Coronavirus verwendet (COVD-19) Antigen in Human Saliva Proben.

  • Produktursprung.:

    China
  • Hafen:

    Shanghai/Ningbo
  • Vorlaufzeit:

    within 7days
  • Zahlung:

    L/C ,T/T
  • MOQ:

    5000
  • Preis:

    $1.4/1.60 per test
  • Preisklasse:

    500000-2000000/1.2$
  • Preisklasse:

    100000-500000/1.28$
  • Preisklasse:

    5000-100000/1.35$
Produkte Beschreibung

Speichelantigentest (kolloidal Gold)

Feature


  • Speichel verfügbar
  • Sorgen Sie für eine Beispielintegrität
  • Schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten
  • hohe Effizienzsensitivität
  • Kein Instrument benötigt geeignet fot Massenprüfung
  • Basierend auf dem Immunoassay praktischer als PCR Prüfung


Testprozedur


Entfernen Sie nach der Sammlung und entfernen Sie das obere Dreieck-Teil des Speichelkollektors. Dann reißen Sie die Dichtung des Lyse-Puffers Rohr. Drücken Sie GASBAG A der Pipette und tauchen Sie es in Speichel Sample. Release GASBAG A bis Die Probe erfüllte das Ganze Tube.

Drücken Sie dann GaSBAG A, um die Probe in den vorgeöffneten vorgeöffnet zu übertragen Lyse Puffer. Decken Sie das Abtastrohr mit dem Tropfpflaster ab und drücken Sie die Röhre von der Außenwand 5 mal, um die Probe vollständig in den Puffer aufzulösen. Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel, nehmen Sie die Testkassette heraus und legen Sie es auf eine Dean-ebene Oberfläche, fügen Sie 4 Tropfen hinzu (ungefähr 100 μ) verarbeitet Probenextrakt in die Probe gut. Die Ergebnisse Sollte innerhalb von 15-20 beobachtet werden Minuten. Ergebnis, das nach 20 Minuten beobachtet wurde, ist ungültig.


1, Kit Inhalt für den Speichelsekretestest

2, spucken mindestens 1 ml Speichelprobe in den Speichelkollektor

Saliva Antigen Test (Colloidal Gold)


3, entfernen und das obere Dreieck-Teil des Speichelkollektors entsorgen. Den Reiß das Siegel der Lyse BUFF Tube.

4, Transfer Die Speichelprobe in den Lysepuffer-Schösungsrohr mit der Pipette

Saliva Antigen Test (Colloidal Gold)


5, abdecken die Röhre mit dem Tropfpflaster

6, Squeeze Der Tupfer von der äußeren Rohrwand 5 mal

Saliva Antigen Test (Colloidal Gold)

7, add 4 Tropfen verarbeiteter Probenextrakt in die Probe gut in die Probe

8, beobachten Die Ergebnisse innerhalb 15-20 Protokoll

Saliva Antigen Test (Colloidal Gold)


Interpretation des Assay-Ergebnisses

Positiv: zwei Zeilen erscheinen. eine farbige Linie sollte In der Kontrolllinienregion (c) erscheint eine farbige Linie in der Testlinie (t) Region.

Es zeigt an, dass Antigener erkannt. mit positiven Ergebnissen mit alternativen Tests bestätigt werden Verfahren (en) und klinische Erkenntnisse, bevor eine Diagnose hergestellt ist.

Negativ: Es erscheint nur eine farbige Steuerungsleitung, es zeigt an, dass kein Antigen erkannt wird, und das Ergebnis ist Negativ.

Ungültig: Die Steuerleitung wird nicht angezeigt, das Testergebnis ist unabhängig von ob Es gibt eine Burgund-Testlinie und es sollte erneut getestet werden.


Saliva Antigen Test (Colloidal Gold)



Saliva Antigen Test (Colloidal Gold)



Saliva Antigen Test (Colloidal Gold)



Saliva Antigen Test (Colloidal Gold)
Saliva Antigen Test (Colloidal Gold)
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5-Test/Speichel-Antigen-Test (kolloidales Gold Merkmal Speichel vorhanden Gewährleistung der Probenintegrität schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten hohe Effizienzempfindlichkeit kein Instrument erforderlich, geeignetes Massenscreening basierend auf Immunoassay praktischer als PCR-Test Testprozedur nach der Entnahme,den oberen dreieckigen Teil des Speichelsammlers entfernen und entsorgen. dann die Versiegelung des Lysepufferröhrchens aufreißen. den Gasbeutel A der Pipette drücken und in die Speichelprobe tauchen. den Gasbeutel A freigeben, bis die Probe füllte das ganze Röhrchen. dann Gasbeutel A drücken, um die Probe in den vorgeöffneten Lysepuffer zu überführen. das Probenröhrchen mit der Pipette abdecken und das Röhrchen 5 Mal von der Außenwand drücken, um die Probe vollständig im Puffer aufzulösen. die Aluminiumfolie öffnen Beutel, Nehmen Sie die Testkassette heraus und legen Sie sie auf eine saubere, flache Oberfläche,Fügen Sie 4 Tropfen (ca. 100μ) verarbeiteten Probenextrakt in die Probenvertiefung hinzu. Die Ergebnisse sollten innerhalb von 15-20 Minuten beobachtet werden. das nach 20 Minuten beobachtete Ergebnis ist ungültig. 1、Kit-Inhalt für Speichelsekretionstest 2、Spucken Sie mindestens 1 ml Speichelprobe in den Speichelsammler 3、entfernen und entsorgen Sie den oberen dreieckigen Teil des Speichelsammlers.dann reißen Sie die Versiegelung des Lysepufferröhrchens. 4. Übertragen Sie die Speichelprobe mit der Pipette in das Lysepuffer-Bäumchenröhrchen 5、bedecken Sie das Röhrchen mit der Pipette 6. Drücken Sie den Tupfer fünfmal von der äußeren Rohrwand 7、Fügen Sie 4 Tropfen verarbeiteten Probenextrakt in die Probenvertiefung hinzu 8. Beobachten Sie die Ergebnisse innerhalb von 15-20 Minuten Interpretation des Assay-Ergebnisses positiv: zwei Linien erscheinen. eine farbige Linie sollte im Kontrolllinienbereich (C) sein, eine farbige Linie erscheint im Testlinienbereich (T). es zeigt an, dass Antigen nachgewiesen wurde.Proben mit positiven Ergebnissen sollten mit alternativen Testverfahren und klinischen Befunden bestätigt werden, bevor eine Diagnose gestellt wird. Negativ: nur eine farbige Kontrolllinie erscheint, zeigt an, dass kein Antigen nachgewiesen wird, und das Ergebnis negativ ist. ungültig: Kontrolllinie erscheint nicht,das Testergebnis ist ungültig, unabhängig davon, ob es eine weinrote Testlinie gibt, und es sollte erneut getestet werden.
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Das Diagnoseautomatisierung Mycoplasma Pneumonia IgM Kitist für die qualitative Bestimmung von IgM-Antikörpern im menschlichen Serum an Mykoplasma-Pneumonien Antigen bestimmt. Das Dai Anti Mycoplasma-IgM-Assay kann als Hilfe bei der Diagnose von Mycoplasma Pneumoniae verwendet werden Infektion in der Erwachsenen Bevölkerung. Materialien mit Mycoplasma-Pneumonien-IgM-Test Kit: 1. Microassay Teller: Wells mit inaktiviertem M. Pneumonie (Stamm FH). Antigen 2. HRP Konjugat: Gebrauchsfertig, Ziege Anti-Human Igm 3. Positiv Kontrolle: menschliches Serum 4. Calibrator: menschliches Serum 5. Negativ Steuerung: menschliches Serum 6. Serumverdünner Typ I, bereit zu verwenden 7. TMB, bereit zu bedienen 8. Halt Lösung: Gebrauchsfertig, 1n H2SO4 Lösung 9. Puffer waschen 10x Erforderliche Materialien, aber nicht bereitgestellt: 1. frisch destilliertes oder entionisiertes Wasser 2. Dispensierungssystem und / oder Pipette 3. Kit Microplat Waschmaschine 4. Kit Microplat Leser mit 450 Single & 600-650nm doppelte WellenlängeMycoplasma Pneumonia IgM Test Kit Hintergrund Information: Mycoplasma Pneumoniae ist unter der kleinste frei lebende Organismen. Beim Menschen wird es normalerweise im Hals und in der Lunge gefunden und ist anfällig für antimikrobielle Mittel, die Proteinsynthese hemmen. Die Verbreitung von Mycoplasmal Infektionen hängen von einem engen und längeren Kontakt zwischen Menschen ab, da sie mittels Tröpfchenkerne von den Atemwegen übertragen wird. Mycoplasmal Eine Infektion kann asymptomatisch sein oder kann die obere Atemwege-Krankheit oder die atypische Pneumonie erzeugen. Die Lungenentzündung ist schwierig, von klinischen Mitteln von klinischen Mitteln von klinischen Mitteln zu unterscheiden, allein Labortests wie Isolation, Ergänzungsserie, und die ELISA-Serologie sind hilfreich als Beihilfe in der Diagnose. Mycoplasma-Pneumonien-IgM-Test Prinzip: Wann An die Festphase gebundene Antigene werden mit einem Patientenserum, antigenspezifischer Antikörper, falls vorhanden, in Kontakt gebracht, falls vorhanden, an das Antigen an der Festphase bildet, die Antigen Antikörper Komplexe. Überschüssiger Antikörper wird durch Waschen entfernt. Dieses folgt die Zugabe von Ziegen Anti-Human IgM Globulin konjugiert mit Meerrettichperoxidase, die dann an das Antikörper-Antigen bindet Komplexe. Das überschüssige Konjugat wird durch Waschen entfernt, gefolgt von der Zugabe von Substrat und Chromogen. WENN Spezifischer Antikörper an das Antigen ist im Serum vorhanden, ein blauer Farbentwicklungen, das proportional zur Konzentration von Antikörper im Serum ist. Für Weitere Informationen zu Kits, Rapid Tests, IFA Kits, CLIA Testen Sie Kits oder Serologieprüfungen, lesen Sie bitte unsere Website-Startseite oder wenden Sie sich an unseren Kundendienstmitarbeiter bei 818-591-3030. Produkt Hinweis: Jedes Mal Dai Mycoplasma-Pneumonien-IgM-Assay wird ausgeführt, der Kalibrator muss in dreifach ausgeführt werden. Ein Reagenz-Leerzeichen, negative Kontrolle und eine positive Kontrolle müssen in jedem Assay enthalten sein. Berechnen Sie den Mittelwert der drei Kalibrator Wells. WENN Jeder der drei Werte unterscheidet sich von mehr als 15 Prozent vom Mittelwert verwerfen, diesen Wert und berechnen den Mittelwert mit den restlichen zwei Wells. Der mittlere OD-Wert für den Kalibrator und die OD-Werte für die positiven und negativen Bedienelemente fallen in den erwarteten reichen.
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